③在醇類物質(zhì)中由于含有 O 一 H ，其中氧原子的結(jié)構(gòu)與 H2O 中氧原子的結(jié)構(gòu)相似，所以醇類物質(zhì)中分子量較小的在常態(tài)下也像水一樣呈液態(tài)，分子量較大的呈固態(tài)，如：甲醇、乙醇等呈液態(tài) ( 在常態(tài)下 ) 。 ④苯酚及其同系物雖然亦含有 O 一 H 原子團(tuán)，但由于苯環(huán)相對較大，故常態(tài)下此類物質(zhì)一般呈固態(tài)。 ⑤醛也一樣，除分子量較小的甲醛和乙醛等幾種醛在常態(tài)下呈氣、液態(tài)外，其它分子量大于 100 的醛一般也應(yīng)呈固態(tài)，吉林怎么做結(jié)構(gòu)確證。 ⑥羧酸類物質(zhì)也一樣，只有分子量較小的甲酸和乙酸等幾種酸呈液態(tài) ( 在常態(tài)下 ) ，吉林怎么做結(jié)構(gòu)確證，吉林怎么做結(jié)構(gòu)確證，其余都呈固態(tài)。 ⑦酯類物質(zhì)也可推知，一般也只有分子量較小的酯呈液態(tài) ( 常態(tài)下 ) 其余都呈固態(tài)。生物技術(shù)藥品結(jié)構(gòu)確證檢測中心？找微譜！吉林怎么做結(jié)構(gòu)確證

醇類物質(zhì)由于含有親水基團(tuán)，所以一般都溶于水，但溶解度隨著憎水基團(tuán)的不斷增大而逐漸減小，當(dāng)憎水基團(tuán)的碳原子數(shù)相同時(shí)，憎水基團(tuán)中的支鏈越多 ( 即越復(fù)雜 ) ，其在水中的溶解度就越小，相反，在四氯化碳等有機(jī)溶劑中的溶解度越大。 5 、溶沸點(diǎn) 有機(jī)物的熔沸點(diǎn)規(guī)律也遵循前面所講的熔沸點(diǎn)規(guī)律，在各類有機(jī)物的同系物中熔沸點(diǎn)也總是隨著分子量的增大和支鏈的減少而不斷升高。如：烷烴類有機(jī)物中在無支鏈的情況下，都是隨著碳原子數(shù)增多 ( 或分子量增大 ) 而升高，當(dāng)碳原子數(shù)相同或分子量相同時(shí)，支鏈越多，其熔沸點(diǎn)就越低。吉林怎么做結(jié)構(gòu)確證API結(jié)構(gòu)確證哪里可以做？找微譜！

一般藥 物的結(jié)構(gòu)確證方法有：

1.核磁共振:某些元素在分 子中的類型、數(shù)目、相互連接方式、周圍化學(xué)環(huán)境、甚至空間排列等信息，進(jìn)而推測出化合物相應(yīng)官能團(tuán)的連接狀況及其初步的結(jié)構(gòu)。常用的有氫核磁共振譜(1H-NMR)和碳核磁共振譜( 13C-NMR)等。溶劑峰或部分溶劑中的溶劑化水峰可能會對部分信號有干擾作用，因此選擇適宜的溶劑或采用適宜的方法，以使所有信號得到充分顯示，對結(jié)構(gòu)解析有重要意義。

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藥學(xué)包材領(lǐng)域一般藥 物的結(jié)構(gòu)確證方法三

質(zhì)譜(MS):主要用于原子量、 分子量的測定，同位素的分析，定性或定量。重要的參數(shù)有:分子離子峰、碎片峰、豐度等等。

1.分子離子峰是確證化合物分子式，辨別質(zhì)譜是通過精確測定分子量確定分子式，但它不能反映藥 物的純度和結(jié)晶水、結(jié)晶溶劑、殘留溶劑等情況，需具體問題具體分析。

2.隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，目前在醫(yī)學(xué)的研究中也采用了GC-MS、MS MS、LCMS等方法，研發(fā)者應(yīng)根據(jù)藥 物的組成和結(jié)構(gòu)特征選擇適宜的方法。 雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證找哪家？找微譜！

(2)多組分:應(yīng)確證其主要藥效成分的結(jié)構(gòu)及其它組分的化學(xué)類型。確定影響藥效和毒性的主要組分，提供有關(guān)檢測數(shù)據(jù)及含量�？� 生素類各組分的比例要求按新藥審批辦法”附件一之說明6中的要求辦理。從天然物中提取的含有2- 4個(gè)組分(少組分)及多組分新藥，原則上應(yīng)使用經(jīng)典的提取方法或其它分離技術(shù)，如制備色譜(TLC, HPLC)，分離得到主要藥效成分單體，按單體項(xiàng)目要求進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)確證。在組分多，合量少，難于得到單體時(shí)，可使用聯(lián)機(jī)分析技術(shù)，如氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用(GC- -MIS)化藥結(jié)構(gòu)確證，找微譜！吉林怎么做結(jié)構(gòu)確證

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