企業(yè)常見問題1、第三方/高校/科研單位受限于儀器方法開發(fā)能力，關(guān)鍵成分測不出來譜圖解析能力不足，成分分析不準(zhǔn)確產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)匱乏，無法順利開發(fā)出性能優(yōu)異的產(chǎn)品微譜技術(shù)解決方案及服務(wù)項(xiàng)目推薦·分析方法開發(fā)，專業(yè)的儀器方法開發(fā)團(tuán)隊(duì)，針對(duì)不同物質(zhì)建立專門的分析方法·結(jié)構(gòu)解析，中國香港檢測方法標(biāo)準(zhǔn)包材相容性試驗(yàn)，中國香港檢測方法標(biāo)準(zhǔn)包材相容性試驗(yàn)，通過多譜圖聯(lián)合解析，推斷小分子結(jié)構(gòu)和高分子樹脂結(jié)構(gòu)（包括合成單體及單體比例）·配方分析，中國香港檢測方法標(biāo)準(zhǔn)包材相容性試驗(yàn)，通過對(duì)樣品進(jìn)行成分分析，提供樣品基本配方并為客戶推薦原材料及工藝清洗劑企業(yè)常見問題 醫(yī)藥包材相容性分析多少錢？找微譜！中國香港檢測方法標(biāo)準(zhǔn)包材相容性試驗(yàn)

醫(yī)療器械與醫(yī)藥相容性研究是醫(yī)療器械安全性評(píng)價(jià)中非常重要的一部分，企業(yè)需要識(shí)別材料與人體接觸過程中潛在的風(fēng)險(xiǎn)，針對(duì)潛在的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行必要的分析測試并作出相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。NMPA器審中心發(fā)布的《一次性使用輸注器具產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》中明確提出，“對(duì)于預(yù)期用于輸注醫(yī)藥的器具，企業(yè)需提交所輸注醫(yī)藥與器具的相容性研究報(bào)告”，同時(shí)藥械組合產(chǎn)品、醫(yī)用霧化器等預(yù)期與醫(yī)藥或血液接觸的醫(yī)療器械產(chǎn)品在進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)研究過程中，都應(yīng)開展相應(yīng)的相容性研究。中國香港檢測方法標(biāo)準(zhǔn)包材相容性試驗(yàn)藥品包材相容性研究哪里可以做？找微譜！

    表面處理企業(yè)常見問題1、表面處理產(chǎn)品應(yīng)用商·所使用的產(chǎn)品成本高，**原材料受制于人·沒有研發(fā)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)能力不足，無法快速開發(fā)一款新產(chǎn)品·缺少原材料質(zhì)控，產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量不穩(wěn)定，生產(chǎn)中容易出現(xiàn)質(zhì)量問題微譜技術(shù)解決方案及服務(wù)項(xiàng)目推薦·配方分析，通過對(duì)樣品進(jìn)行成分分析，提供樣品基本配方并為客戶推薦原材料及工藝·產(chǎn)品開發(fā)，提供成熟的小試、中試到產(chǎn)業(yè)化的成套技術(shù)解決方案·定制解決方案，圍繞生產(chǎn)、研發(fā)和質(zhì)控（原材料及產(chǎn)品質(zhì)量控制）等實(shí)際需求為客戶設(shè)計(jì)定制化綜合解決方案表面處理企業(yè)常見問題

    微譜，中國大型研究型檢測機(jī)構(gòu)，專注于實(shí)驗(yàn)室技術(shù)服務(wù)。微譜創(chuàng)立于2008年，孵化于國家重點(diǎn)科研院校，總部位于上海，擁有各類專業(yè)人員近1500人，服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全國。經(jīng)過多年的深耕發(fā)展，微譜在廣州、蘇州、杭州、青島、成都、嘉興、深圳、北京、南京、寧波、武漢、濟(jì)南和長沙等地設(shè)立有(子)分公司和辦事處，擁有化學(xué)、生物、物理、電磁等多個(gè)領(lǐng)域的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室，引進(jìn)了全球知名的精密儀器如NMR、GC-QTOF、ICP-MS、SEM-EDX、XRF等300余臺(tái)、建立了各類譜圖數(shù)據(jù)庫達(dá)到100多萬條。微譜擁有完備的服務(wù)體系，可提供專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)分析、檢測、研究開發(fā)、認(rèn)證、咨詢等服務(wù)，業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋材料化學(xué)、生物醫(yī)藥、生態(tài)環(huán)境、化妝品及日化品、食品、汽車等領(lǐng)域。微譜具備國家認(rèn)可及授權(quán)的CMA、CNAS等資質(zhì)，被認(rèn)定為國家中小企業(yè)公共服務(wù)示范平臺(tái)、院士專家工作站、高新技術(shù)企業(yè)。 塑料包材相容性試驗(yàn)?zāi)睦锟梢宰觯空椅⒆V！

    微譜常規(guī)分析定義：微譜通過對(duì)樣品進(jìn)行常規(guī)的微譜分析，了解樣品配方體系，可作為產(chǎn)品開發(fā)前期的重要支撐�！俺Ｒ�(guī)分析”報(bào)告可以幫助客戶快速了解目標(biāo)樣品中組分的化學(xué)名稱、作用以及含量，并根據(jù)客戶的關(guān)注點(diǎn)提供相關(guān)的方案與建議，縮短研發(fā)周期、提高研發(fā)效率、節(jié)約研發(fā)成本。“常規(guī)分析”報(bào)告結(jié)果包括（1）組分列表；（2）與樣品相關(guān)的方案與建議�！俺Ｒ�(guī)分析”售后技術(shù)服務(wù)包括（1）推薦工藝及小試建議；（2）6個(gè)月售后服務(wù)周期。 注射器包材相容性分析哪里可以做？找微譜！中國香港檢測方法標(biāo)準(zhǔn)包材相容性試驗(yàn)

醫(yī)藥包材相容性測試哪里可以做？找微譜！中國香港檢測方法標(biāo)準(zhǔn)包材相容性試驗(yàn)

通常，提取研究中采用的提取溶劑只是在極性、pH值及離子強(qiáng)度等方面與制劑相近，因其并不是制劑的實(shí)際單子，且制劑中的活性成分或者某些輔料的特性，使得提取溶劑、真實(shí)制劑與包裝材料的相互作用可能不同，即提取研究獲得的可提取物與真實(shí)制劑遷移試驗(yàn)獲得的浸出物可能不一致。實(shí)際上，提取研究的目的是盡可能多的了解包裝組件材料可能的添加物質(zhì)，并據(jù)此建立專屬、靈敏、可行的分析方法；而遷移試驗(yàn)的目的則是檢測制劑中真實(shí)的浸出物情況，并據(jù)此進(jìn)行安全性評(píng)估。中國香港檢測方法標(biāo)準(zhǔn)包材相容性試驗(yàn)

上海微譜檢測科技集團(tuán)股份有限公司坐落于國偉路139弄2號(hào)110室，是集設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、售后服務(wù)于一體，化工的服務(wù)型企業(yè)。公司在行業(yè)內(nèi)發(fā)展多年，持續(xù)為用戶提供整套成分分析，定性定量，性能測試，產(chǎn)品研發(fā)的解決方案。公司主要產(chǎn)品有成分分析，定性定量，性能測試，產(chǎn)品研發(fā)等，公司工程技術(shù)人員、行政管理人員、產(chǎn)品制造及售后服務(wù)人員均有多年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)。并與上下游企業(yè)保持密切的合作關(guān)系。依托成熟的產(chǎn)品資源和渠道資源，向全國生產(chǎn)、銷售成分分析，定性定量，性能測試，產(chǎn)品研發(fā)產(chǎn)品，經(jīng)過多年的沉淀和發(fā)展已經(jīng)形成了科學(xué)的管理制度、豐富的產(chǎn)品類型。上海微譜檢測科技集團(tuán)股份有限公司以先進(jìn)工藝為基礎(chǔ)、以產(chǎn)品質(zhì)量為根本、以技術(shù)創(chuàng)新為動(dòng)力，開發(fā)并推出多項(xiàng)具有競爭力的成分分析，定性定量，性能測試，產(chǎn)品研發(fā)產(chǎn)品，確保了在成分分析，定性定量，性能測試，產(chǎn)品研發(fā)市場的優(yōu)勢。